عائلات الطيور

العلاقات التطورية لطيور فينش (Fringillidae ، Aves) في ضوء البيانات الجزيئية: مراجعة موجزة

Pin
Send
Share
Send
Send


المُصدر: مركز تنمية المحاصيل ، جامعة ساسكاتشوان ، كندا

تنوع تكنولوجي مكثف ، للتكنولوجيا الكلاسيكية (وليس كليرفيلد) ، معطف البذور الرمادي ، الفلقات البرتقالية

في الإنتاج - 2.4 طن / هكتار (منطقة كورسك)

في اختبار الولاية - 5.1 طن / هكتار (منطقة كورسك)

فترة الغطاء النباتي 65-90 يومًا

وزن 1000 حبة 30-40 جم

طعام (مقشر ومقطع وكامل) ، صفات تجارية وطهي ممتازة

يجتاز اختبار الحالة

متوسط ​​وقت النضج المبكر ، متوسط ​​ارتفاع النبات ، متوسط ​​كثافة التفرع. ارتفاع ملحق الكبسولة السفلية 10-14 سم مقاومة جيدة للسكن والتساقط. مقاومة ممتازة للجفاف. يبدأ الحصاد عند 18٪ رطوبة مع رؤوس ذات قضيب قاطع مرن ، والذي يتبع بشكل مثالي عدم استواء التربة ويقلل من الخسائر. يتم ضبط الدمج على الوضع اللطيف (يتم تقليل سرعة الأسطوانة إلى 500-600 دورة في الدقيقة)

وقت البذر مبكرا

معدل البذر (إنبات البذور / م 2) 190-220 بذرة / م 2

التطبيق الأساسي أو مع البذر:

- النيتروجين: 15-20 كجم / هكتار.

- الفسفور: 60-80 كجم / هكتار من العنصر النشط.

- البوتاسيوم: 70 - 110 كجم / هكتار.

مقاومة الأمراض

قوي - ذبول الفيوزاريوم ، بكتيريا الجذور

متوسطة - الصدأ ، التهاب الأسكوب

مبيد أعشاب ذو مفعول مستمر قبل ظهوره (مجموعة الغليفوسات). في البلدان ذات المساحات الكبيرة من العدس ، يتم استخدام ما يلي: محضرات التربة - Dual Gold 1.6 لتر / هكتار + Gezagard 3 لتر / هكتار ، ما بعد النشوء - بولسار 0.5 لتر / هكتار أو زينكور 0.5 لتر / هكتار. العدس حساس جدًا لأدوية ما بعد الظهور ، خاصة في الظروف الجافة ، لذلك من الأفضل تقسيم الجرعة إلى تطبيقين.

تم إنتاج البذور في المؤسسات الخاصة بمجموعة EkoNiva. حزمة كاملة من الوثائق وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي ، بما في ذلك. في مجال حماية حق المؤلف. تغليف حقيبة كبيرة. التسليم في جميع أنحاء الاتحاد الروسي والتصدير ممكن. الحجم من 1 طن.

  • أسعار بذور الحبوب والبقوليات الموردين (2772 +1467)
  • الطلب على بذور الحبوب والمحاصيل البقولية ، المشترين (45 +16)

سعر بذور الشوفان: من 12.00 روبل / كجم.

بذور الحبوب والبقوليات:

  • السلع والخدمات (2772)
  • الطلب 45
  • شركات (291)

نبيع بذور العدس للبذر:

1. العدس من الدرجة "Gian-Z" (أخضر إيطالي)

GOST R 52325-2005 ، RS1

- تشابه - 98٪ (معيار لا يقل عن 87٪)

العدس عشب سنوي من عائلة البقوليات. ارتفاع الساق 15-75 سم ، عرضة للسكن أو الانتصاب ، أسود ، رباعي السطوح ، محتلم ، متفرعة. أوراق العدس مركبة ، بها 2-8 أزواج من المنشورات ، مقترنة ، تنتهي في محلاق متفرع ، نادرًا جدًا في بدائتها. نظام الجذر متفرع.

العدس غريب الأطوار للنباتات المقاومة للرطوبة والبرودة. يستمر موسم النمو من 75 إلى 115 يومًا. أفضل أنواع التربة لزراعة العدس هي chernozems ، فهي لا تتسامح مع التربة المالحة والحمضية والثقيلة. النبات ذاتي التلقيح. يستخدم العدس كعلف ومحصول غذائي. تحتوي الحبة على - 35٪ بروتين ، 2.6٪ زيت ، 61٪ نشاء ، حبوب ، دقيق ، إلخ. تصنع منها.

ملخص لمقال علمي في العلوم البيولوجية ، مؤلف العمل العلمي - Paevsky Vladimir Alexandrovich

الطبعة الثانية. المنشور الأول: Paevsky V.A. 2014. العلاقات التطورية للعصافير (Fringillidae ، Aves) في ضوء البيانات الجزيئية: نظرة عامة موجزة // تطور الحياة في عملية التغيرات اللاأحيائية على الأرض. إيركوتسك ، 3: 248-253.

العلاقات التطورية لطيور فينش (Fringillidae ، Aves) في ضوء البيانات الجزيئية: مراجعة موجزة

مجلة علم الطيور الروسية 2018 ، المجلد 27 ، العدد السريع 1662: 4340-4346

العلاقات التطورية للعصافير (Fringillidae ، Aves) في ضوء البيانات الجزيئية: نظرة عامة موجزة

الطبعة الثانية. نُشر لأول مرة في عام 2014 *

لا يزال سلالة وتصنيف الطيور يمثلان ساحة نقاش حاد. أصبح الجدل حادًا بشكل خاص فيما يتعلق باستخدام الأساليب الجزيئية لحل مشكلات التصنيف. أظهرت مراجعات مشاكل التصنيف الخاصة بترتيب Passeriformes (Sibley ، Ahlquist 1990 ، Koblik et al. 2013 ، Paevsky 2013a) ، التي تمثل حوالي 60 ٪ من جميع أنواع الطيور الحية (Sibley ، Monroe 1990) ، بوضوح الصعوبات التي يواجهها علماء التصنيف في المرحلة الحالية من الدراسة.

تتكون عائلة العصافير Fringillidae بشكل أساسي من طيور ذات منقار مخروطي آكلة اللحوم مع هيكل مميز للسطح الحنكي للمنقار العلوي وتسعة ريش طيران أساسي وظيفي. يكاد يكون توزيع العصافير عالميًا ، ويرتبط نمط حياة معظمها بنباتات الأشجار والشجيرات ، ولكن هناك أنواع صحراوية وجبلية. العديد من العصافير معروفة وشائعة لدى عامة الناس ، لكن تصنيفهم وروابطهم الأسرية لا يزالون بحاجة إلى مراجعة.

في السنوات الأخيرة ، تمت دراسة نسالة ونسالة العصافير بشكل مكثف بالطرق الجزيئية. سلسلة من المنشورات لعلماء الأحياء الإسبان (Arnaiz-Villena et al. 1999 ، 2001 ، 2007 ، إلخ) للفترة 1998-2012 ، بالإضافة إلى أعمال مهمة أخرى (van den Elzen 2000، Nguembock et al. 2009، Töpfer et al. 2011 ، Zuccon et al. 2012 ، Tietze et al. 2013 ، وآخرون) غيّر بشكل كبير مفهوم التصنيف ومعدل تنوع الأنواع من هذه العائلة. أتاح توليف البيانات الحفرية والجغرافية الحيوية والجزيئية إنشاء أشجار النشوء والتطور مع مراعاة وقت المنشأ ومعدل تباين الخطوط التطورية الفردية. في مثال العديد من أنواع العصافير ، تبين أن الانتواع السريع جدًا حدث في نهاية العصر الميوسيني والبليوسيني (قبل 9-2 مليون سنة) في كل من نصفي الكرة الأرضية الشمالي والجنوبي. يمكن أن تكون التجمعات الجليدية في العصر الجليدي مهمًا فقط لتشكيل الأنواع الفرعية.

* Paevsky V.A. 2014. العلاقات التطورية للعصافير (Fringillidae ، Aves) في ضوء البيانات الجزيئية: نظرة عامة موجزة II تطور الحياة في عملية التغيرات اللاأحيائية على الأرض. إيركوتسك ، 3: 248-253.

لم يتم دراسة حجم عائلة العصافير بشكل كافٍ ، وهناك آراء مختلفة ومتضاربة في بعض الأحيان (Dementyev 1937 ، Kartashev 1974 ، Sibley ، Ahlquist 1990 ، Cramp ، Perrins 1994 ، إلخ). طوال تاريخ التصنيف ، شملت هذه العائلة أو استبعدت مجموعات مثل weaver Ploceidae ، و bunting Emberizidae ، و Darwin أو Galapagos finches Geospizidae ، و Cardinalidae cardinals ، وفتيات زهور هاواي Drepanididae ، و Parnagus corpus deer Thraupidae ، ... ونتيجة لذلك ، تراوح حجم فصيلة العصافير من 137 نوعًا (Boehme and Flint 1994) إلى 993 نوعًا (Sibley and Ahlquist 1990).

ظهر الاسم اللاتيني لعائلة فينش Fringillidae Leach ، 1820 في وقت متأخر كثيرًا عن المحاولات السابقة لتصنيف الطيور من هذه العائلة ، والتي كان لدى K. Linnaeus جنس Fringilla Linnaeus ، 1758 ، والذي تضمن 8 أنواع ، والجنس Loxia Linnaeus ، 1758 مع 5 أنواع. في التصنيفات اللاحقة للعائلة ، بالإضافة إلى العصافير نفسها ، تم تضمين مجموعات مختلفة من الطيور فيها ، وغالبًا ما حدث توزيع الأنواع حسب العائلات الفرعية والقبائل على أساس العلامات الخارجية لهيكل الجسم: شكل المنقار ، هيكل اللسان ، عدد ريش الطيران الأساسي ، شكل الأجنحة والذيل والساقين (ملاحظات: Kartashev 1974 ، Sibley ، Ahlquist 1990). في المجلد الثاني عشر من "كتالوج طيور المتحف البريطاني" (شارب 1888) ، تم تقسيم العصافير ، التي يمثلها 97 جنسًا ، إلى ثلاث عائلات فرعية: العصافير الهامشية ، والطيور Emberizinae والطيور Coccothraustinae. في دراسة عن طيور العالم من قبل MA Menzbier (1909) ، تم التعرف على العصافير على أنها قريبة من عائلة الرايات ، لكن MA Menzbir شمل جميع عصافير Passeridae على أنها عصافير ، وخصص طيور جانوس في عائلة منفصلة. كان P.P. Sushkin (Sushkin 1924 ، 1929) أول من اقترح العلاقة الوثيقة بين فتيات الزهور في هاواي مع العصافير. وفقًا لـ P.P. Sushkin ، فإن العصافير والطيور هي في مرتبة العائلات الفائقة ، وتتكون العائلة الفائقة Frin-gilloidei من عائلات Fringillidae و Drepanididae و Ploceidae. تسرد الدراسة عن تصنيف طيور العالم (Kartashev 1974) 4 فصائل فرعية من العصافير ، تتحد من 89 إلى 123 جنسًا ومن 414 إلى 468 نوعًا: الرايات ، عصافير داروين ، الكرادلة والعصافير الحقيقية. ومع ذلك ، فإن الإرشادات الحديثة (Cramp ، Perrins 1994 ، del Hoyo et al. 2010) تعامل العصافير والنغمات كعائلات منفصلة.

ظهرت صورة نسجية واسعة النطاق جدًا لتطور جميع الطيور وفقًا للبيانات الجزيئية ، وهي الأولى في تاريخ التصنيف ، في

دراسة رأس المال بواسطة C. Sibley و I. Olquist (Sibley، Ahlquist 1990) ، والتي تعرض نتائج عمل العديد من المتعاونين على تهجين الحمض النووي من 1700 نوع من الطيور من 168 عائلة ، أي مزيج من الأحماض النووية التكميلية أحادية السلسلة في جزيء هجين ، حيث تكون درجة الارتباط

تم تطويره من خلال تدرج درجة الحرارة أثناء التهجين. تم بناء مخططات التطور الوراثي على أساس الكليات ، على وجه الخصوص ، استندت مبادئ تبعية الأصناف ورتبة الفئة إلى وقت أصلها ، وتم تحديد نفس الرتبة للمجموعات الشقيقة.

تبين أن تصنيف عائلة العصافير بناءً على نتائج تهجين الحمض النووي كان على النحو التالي: عائلة العصافير الحقيقية Fringillidae - 240 جنسًا ، 993 نوعًا ، تتكون من 3 عائلات فرعية: 1) طائر الزيتون المغرد Peosedraminae مع جنس ونوع واحد ، 2) عصافير العالم القديم Fringillinae - 39 جنسًا ، 169 نوعًا ، تتكون من 3 قبائل - العصافير و yurok Fringillini - جنس واحد Fringilla مع 3 أنواع ، طيور الحسون ، عصفور ، إلخ. Carduelini - 20 جنسًا ، 136 نوعًا ، فتيات زهور هاواي Drepanidini - 18 جنسًا ، 30 نوعًا ، 3) New World bunting Emberizinae - 200 جنس ، 823 نوعًا ، تتكون من 5 قبائل - الرايات ، تاوي ، إلخ. Emberizini - 32 جنسًا ، 156 نوعًا ، طيور غابات Parulini - 25 جنسًا ، 115 نوعًا ، Cardinalini cardinals - 13 جنسًا ، 42 نوعًا ، corpiales ، grackles ، إلخ. Icte-rini - 26 جنسًا ، 97 نوعًا ، Thraupini tanager - 104 أجناسًا ، 413 نوعًا.

بعد النجاح الكبير الذي حققته هذه الدراسات ، بدأ النقد بالظهور على جوانب مختلفة من السلالة المذكورة (Ericson، Johansson 2003، Barker et al. 2004، and others). أعطى هذا سببًا للاعتقاد بأن كلا من السلالة وفقًا لسيبلي وألكويست ، والتصنيف الذي يعتمد جزئيًا عليه (Sibley ، Monroe 1990) ، يمثلان إشكالية كبيرة. تحدت بيانات التسلسل الخاصة بجين السيتوكروم ب للميتوكوندريا (Groth 1998) علاقة المجموعة الشقيقة بين عصافير العالم القديم و buntings العالم الجديد ، لكن التحليلات الجزيئية الوراثية اللاحقة دعمت هذه العلاقة (Klicka et al.200، Yuri، Mindell 2002). ومع ذلك ، أكدت الدراسات الجزيئية لنغمات العالم القديم (Alstrom et al.2008) أحاديتها ، لكنها لم تجد علاقة أخت مع New World Em-berizini. أما بالنسبة لفتيات الزهور في هاواي ، فقد أظهرن أحد أكثر الإشعاعات التكيفية اللافتة للنظر في الحيوانات (مجموعة كبيرة ومتنوعة من أنواع المنقار) ، حيث تم البحث عن أسلافهن وأقاربهن في مجموعات مختلفة من الطيور ، مما جعلهم أقرب إلى كل من الدباغة والجثث. أظهرت التحليلات الحديثة المستندة إلى مزيج من تسلسل الحمض النووي النووي والميتوكوندريا (Lerner et al. 2011 ، Zuccon et al. 2012) أنه في الواقع ، فتيات زهور هاواي عبارة عن كليد عميق داخل عائلة Carduelinae الفرعية ، ويشكلون مجموعة شقيقة لـ أنواع العدس الآسيوية من جنس Carpodacus Kaup، 1829 (انظر الشكل).

الاكتشاف المذهل في السنوات الأخيرة هو التعرف على النتوءات المدارية الجديدة على أنها عصافير (جنس Euphonia Desmarest ، 1806 مع 27 نوعًا والجنس Chlorophonia Bonaparte ، 1851 مع 5 أنواع). على الرغم من بعض الاختلافات عن طيور التانجر ، إلا أن الطيور من هذين النوعين

تقليديا من بينهم. أظهرت الدراسات الجزيئية لعلاقة التانجر أن العديد من أجناس التانجر تشكل كليدًا خارج المجموعة الرئيسية ، مما جعل من الممكن استبعادها من التانجر (بيرنز 1997 ، يوري ، ميندل 2002 ، إريكسون ، جوهانسون 2003).

Cladograms لعائلة وثلاث قبائل من العصافير بناءً على بيانات مجمعة لتسلسل الحمض النووي للميتوكوندريا والنووي. مخططات مبسطة ، مع التغييرات ، من: Lta2-Ushepa e1 a /. 2001 ،

2issop e1 a1. 2012 ، Tie1ge e1 a1. 2013.

أتاحت دراسة جزيئية واسعة النطاق لتوضيح العلاقة بين العصافير (Zuccon bb a . 2012) تحديد ثلاثة مجموعات مدعومة جيدًا على مستوى العائلات الفرعية: Fringillinae و Euphoniinae و Carduelinae (الشكل). إن وجود الكليد الاستوائي في أمريكا الجنوبية Euphoniinae في عائلة العصافير ، التي يعيش معظمها في العالم القديم ، ليس كذلك.

mnno ، يتحدث عن التشتت الكبير العابر للقارات الذي حدث منذ فترة طويلة والإشعاع اللاحق لجزء من الأنواع القديمة للعائلة.

الفصيلة الفرعية من طيور الحسون هي أكبر مجموعة (183 نوعًا) من العصافير الحقيقية. أثبتت التحليلات الشاملة القائمة على تسلسل الحمض النووي للميتوكوندريا والنووي (Arnaiz-Villena et al. 2001 ، Nguembock et al. 2009 ، Zuccon et al. 2012) أن أكبر ثلاثة أجناس من الفصيلة الفرعية: Carduelis Brisson ، 1760 ، Carpodacus Kaup ، 1829 و Serinus Koch ، 1816 (تمثل تقليديًا ما يصل إلى 70 ٪ من جميع الأنواع) هي متعددة الأنواع ، مما يعقد بشكل كبير دراسة تطورها. تم اقتراح (Nguembock et al. 2009، Zuccon et al. 2012) قصر جنس Carduelis على نوعين فقط. بقية المجموعات - siskins و greenfinches و linnet و tap dancers ، وفقًا لهذه البيانات ، تشكل كنوزًا منفصلة ، وبالتالي يتم اقتراح الأسماء العامة السابقة لهم: لـ siskins - Spinus Koch ، 1816 ، لـ greenfinches - Chloris Cuvier ، 1800 ، لـ linnet - Linaria Bechstein ، 1802 ، لراقصات النقر - Acanthis Borkhausen ، 1797 ، والذي يتوافق تمامًا مع التصنيف المستند إلى البيانات المورفولوجية التقليدية (Wolters 1982). ومع ذلك ، وفقًا لنتائج التحليل الجزيئي (Nguembock et al. 2009) ، التي تشير إلى وجود كليد نسبي منفصل لهذه الطيور ، تم إعطاء جميع أنواع siskins في أمريكا الوسطى والجنوبية الاسم العام الذي تم إحياؤه Sporagra Reichenbach ، 1850. أما بالنسبة للصفقات المتصالبة (جنس Loxia Linnaeus ، 1758) ، ثم تبين أنهما مرتبطان براقصات الصنبور (Arnaiz-Villena et al. 2001).

أظهر التحليل الجزيئي للعدس - مجموعة كبيرة من عصافير Holarctic ذات التنوع الكبير في جبال الهيمالايا والتبت - (Arnaiz-Villena et al. 2001 ، 2007 ، Zuccon et al. 2012 ، Tietze et al. 2013) أن أنواع العدس في أمريكا الشمالية ، Carpodacus cassinii Baird ، 1854 ، C. purpureus (Gmelin ، 1789) و C. mexicanus (Müller ، 1776) ، بالمقارنة مع السلالات الأوراسية ، تنتمي إلى سلالة مختلفة ، وبالتالي فإن الاسم العام السابق Haemorhous Swainson ، 1837 هو اقترح لهم أن العدس الرقيق المنقار Carpodacus nipalensis (Hodgson ، 1836) وعدس Blanford's C. rubescens (Blanford ، 1872) عبارة عن ثيران ، وليست عدسًا ، ويجب أن تدخل قبيلة Pyrrhulini ، ولكن في نفس الوقت تشكل كل منهما ملكيتها الخاصة جنس منفصل ، الأول هو Procarduelis Blyth 1843 ، والثاني ، Agraphospiza gen. ن. Uragus Uragus sibiricus (بالاس ، 1773) ، رودودندرا الزان Pinicola subhimachala (Hodgson ، 1836) ، عدس Roborovsky Kozlowia roborowskii (Przewalski ، 1887) ، وكذلك Chaunostroctus ferreorin ، الذي مات أيضًا في Bonostroctus (1887) ، مات في جزر جنس Carpodacus بالقرب من اليابان. ومع ذلك ، فإن العدس الأوراسي الأكثر انتشارًا ، Carpodacus erythrinus (Pallas ، 1770) ، يقع خارج الصنف الرئيسي للعدس (الشكل) ومن أجله

تم اقتراح الاسم العام السابق Erythrina Brehm ، 1829 (Zuccon et al. 2012). يُعتقد أن أصل العدس نشأ في جنوب غرب الصين وجبال الهيمالايا منذ 14 مليون عام ، وخلال هذا الوقت تم تقسيمهم إلى 4 سلالات رئيسية ، بعضها أصبح طيورًا حرجية ، وبعضها أصبح طيورًا جبلية وصحراء (Tietze et al. 2013).

تظهر عصافير الكناري Serinus Koch ، 1816 تنوعًا كبيرًا في الأنواع داخل إفريقيا والبحر الأبيض المتوسط. أظهر تسلسل الميتو-كوندريا للسيتوكروم ب من 20 نوعًا من الطيور من هذا الجنس (Arnaiz-Villena et al. 1999) تباينًا جينيًا بنسبة 4 ٪ فقط ، مما يشير إلى إشعاع سريع جدًا للمجموعة. أظهر التحليل الجزيئي اللاحق أن هذا الجنس يجب أن يقتصر على 6 أنواع فقط (الكناريا ، الصديد ، Alario ، canicollis ، serinus ، sy-riacus) ، بينما بالنسبة للباقي يشكل كليد أحادي النمط ، الاسم العام المُنعش Crithagra Swainson ، 1827 (Zuccon وآخرون 2012).

في الختام ، يجب التأكيد على أنه على الرغم من الأفكار غير المتوقعة تمامًا حول الموقف التطوري لبعض الأصناف بناءً على نتائج الدراسات الوراثية الجزيئية ، فإن العديد من الدراسات المورفولوجية التقليدية السابقة غالبًا ما أعطت مؤشرات صحيحة عن الوضع الخاص لعدد من الأنواع في النظام. إن التقييم النقدي للتخطيطات التي تم الحصول عليها بالطرق الجزيئية له أهمية خاصة اليوم ، نظرًا لأن العديد من فروع شجرة النشوء والتطور غالبًا ما تظل ضعيفة الدعم (Koblik et al. 2013 ، Paevsky 2013b). تظل الحاجة إلى الممارسة الحالية للمراجعة غير المشروطة والفورية للقوائم المنهجية للطيور في المناطق والبلدان الفردية على أساس أحدث نتائج الدراسات الجزيئية موضع شك.

Boehme R.L.، Flint V.E. 1994. قاموس خمس لغات لأسماء الحيوانات: الطيور. م: 1-846.

ديمنتييف ج. 1937. دليل كامل لطيور اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية. T. 4. الجواسيس. م ، ل: 1-334. Kartashev H.H. 1974 تصنيف الطيور. م: 1-362.

إي إيه كوبليك ، إس في فولكوف ، إيه إيه موسالوف (2013) 2016. مراجعة بعض التناقضات في الآراء الحديثة حول تصنيف الطيور الجوازية // روس. أورنيثول. زورن. 25 (1236): 128-133. Menzbir M.A. 1909. الطيور. SPb.: 1-1231.

Paevsky V.A. 2013 أ. علم الوراثة وتصنيف الطيور الجواسية ، Passeri-

النماذج // النجاح حتى الآن. بيول. 133 ، 4: 401-416. Paevsky V.A. (2013b) 2016. المفاهيم التقليدية والحديثة لنسالة وتصنيف الطيور الجاسرية // روس. أورنيثول. زورن. 25 (1236): 133-137. ألستروم بي ، أولسون يو ، لي إف إت آل. 2008. نسالة وتصنيف العالم القديم Ember-

izini (Aves ، Passeriformes) // Mol. فيلوجين. Evol. 47: 960-973. Arnaiz-Villena A. ، Alvarez-Tejado M. ، Ruiz-del-Valle V. et al. 1999. الإشعاع السريع من جزر الكناري (جنس Serinus) // Mol. بيول. Evol. 16: 2-11.

Arnaiz-Villena A. و Guillen J. و Ruiz-del-Valle V. et al. 2001. جغرافيا السلالات المتصالبة ، والثور ، و grosbeaks ، و rosefinches // خلية. مول. علوم الحياة. 58: 1-8.

Arnaiz-Villena A. و Moscoso J. و Ruiz-del-Valle V. et al. 2007. سلالة Bayesian لطيور Frin-gillinae: حالة طائر الصقور الأفريقي المفرد Linurgus olivaceus وتطور وعدم تجانس جنس Carpodacus // Acta Zool. Sinica 53،5: 826-834.

باركر إف كيه ، سيبوا أ ، شيكلر ب وآخرون. 2004.نسالة وتنويع أكبر إشعاع الطيور // بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 101: 11040-11045.

بيرنز ك. 1997. النظاميات الجزيئية للدباغات (Thraupinae): تطور و biogeogra-phy لإشعاع متنوع من الطيور الاستوائية الجديدة // Mol. فيلوجين. Evol. 8: 334-348.

Cramp S. ، Perrins ، C.M. (محرران). 1994. طيور الباليارتيك الغربي. المجلد. 8. الغربان إلى العصافير. جامعة أكسفورد. اضغط على: 1-899.

ديل هويو جيه ، إليوت جيه إيه ، كريستي د. (محرران). 2010. كتيب طيور العالم. المجلد. 15. النساجون لطرفي العالم الجديد. برشلونة: 1-880.

إريكسون بي جي بي ، جوهانسون الولايات المتحدة 2003. نسالة من Passerida (Aves: Passeriformes) على أساس بيانات التسلسل النووي والميتوكوندريا // Mol. فيلوجين. Evol. 29: 126-138.

جروث ج. 1998. علم الوراثة الجزيئي للعصافير والعصافير: عواقب إزالة حالة الشخصية في متواليات السيتوكروم ب // مول. فيلوجين. Evol. 10: 377-390.

Klicka J.، Johnson K.P.، Lanyon S.M. 2000. علاقات oscine التسعة الأولى في العالم الجديد: بناء إطار الحمض النووي للميتوكوندريا // Auk 117: 321-336.

ليرنر إتش آر إل ، ماير م ، جيمس إتش إف. وآخرون. 2011. تحليل متعدد البؤرة للتطور والنطاق الزمني في الإشعاع التكيفي الموجود في Hawaiian Honeycreepers // Current Biology 21: 1-7.

Linnaeus C. 1758. Systema naturae per regna tria naturae ، الطبقات الثانية ، الترسيمات ، الأجناس ، الأنواع ، الخصائص المميزة ، التمايز ، المرادفات ، المواقع. Editio عشرية ، إعادة صياغة. هولميا (ستوكهولم): 1-823.

Nguembock B. ، Fjeldsa J. ، Couloux A. ، Pasquet E. 2009. السلالة الجزيئية لـ Cardu-elinae (Aves ، Passeriformes ، Fringillidae) يثبت الأصل متعدد الأشكال للأجناس Ser-inus و Carduelis ويقترح حدود عامة معاد تعريفها // Mol. فيلوجين. Evol. 51: 169181.

شارب ر. 1888. فهرس الطيور في المتحف البريطاني. لندن ، 12.

سيبلي سي جي ، ألكويست ج. 1990. نسالة وتصنيف الطيور: دراسة في التطور الجزيئي. جامعة ييل. اضغط على: 1-976.

سيبلي سي جي ، مونرو ب. 1990. توزيع وتصنيف طيور العالم. جامعة ييل. اضغط على: 1-1111.

سوشكين ب. 1924. حول مورفولوجيا Fringillidae والمجموعات المتحالفة // Bull. بريت. أور-نيثول. النادي. 45: 36-39.

سوشكين ب. 1929. حول الموقف المنهجي لـ Drepaniidae // Proceed. السادس الدولي. أورنيث. Congr .: 379-381.

تيتز ، دي تي ، باكيرت م ، مارتينز جيه وآخرون. 2013. التطور الكامل والجغرافيا الحيوية التاريخية لحشرات الورد الحقيقية (Aves: Carpodacus) // Zool. جيه لين. شركة 169: 215-234.

Töpfer T. ، Haring E. ، Birkhead T.R. وآخرون. 2011. سلالة جزيئية من بولفينش بير-رولا بريسون ، 1760 (Aves: Fringillidae) // Mol. فيلوجين. Evol. 58: 271-282.

Van den Elzen R. 2000. النظاميات وأنماط التوزيع لجزر الكناري الأفريقي (مجموعة أنواع Serinus ، Aves ، Passeriformes ، Carduelidae) // Bonn. زول. مونوجر. 46: 133-143.

Pin
Send
Share
Send
Send